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AGC Chiba Prefecture, 日本職務内容* · バイオ医薬品原薬の培養法開発(Upstream Process development)業務(主に動物細胞) · ・製薬会社などのクライアントからの培養法技術移転、開発案件の主担当 · (お客様との技術的なディスカッション) · ・社内の製造部門への技術移転サポート 専門性(専攻、経験等)* 【必須条件】 · 製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、 · バイオ医薬品に関わる培養法開発業務もしくは技術移転業務に関わった経験があること(実務経験2年以上) · 【歓迎条件】 · ・製薬会社またはCDMOで5年以上の製造プロ ...
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AGC Tokyo, 日本職務内容* · 1. バイオ医薬品原薬受託製造プロジェクトマネジメント業務 · - 製薬会社・バイオスタートアップなどのお客様から受託するプロジェクトのマネジメント業務 · - お客様との委受託契約に基づき業務を遂行し、成果物を提供する。 · - プロジェクト受注後のお客様とのコミュニケーション窓口業務を担う。 · - 社内外の関係部署との業務調整を行う。 · - プロジェクト計画を立案し遂行する。 · - プロジェクトの課題解決とプロジェクトリスクの評価・軽減・問題提起を行う。 · - プロジェクト予算・売上管理とお客様への請求業務 専門性(専攻、経 ...
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AGC Ichihara, 日本職務内容* · 1.バイオ医薬品原薬(微生物細胞)の製造管理業務。 · ・プロセスを理解し、作業手順の作成 · ・チームワークで製造作業を進捗 · 2.お客様との交渉 (製造管理を習得後) · ・新規受託案件の技術的なアセスメントならびに提案書作成 (営業サポート) · ・お客様との技術的なディスカッション、技術移転 (半数以上の案件が海外のお客様のため、英語でのやり取りとなります) 専門性(専攻、経験等)* 【必須条件】 · 製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬の製造業務に関わった経験がある方(実務経験2年以上) · 【歓迎条件】 · ・ ...
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AGC Yokohama, 日本職務内容* · 1動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質保証組織の立ち上げ · 2バイオ医薬品原薬・中間体製造設備の導入および必要な設備機器の選定及び要求仕様の決定・承認に係わる業務 · 3建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッション · 4バリデーション関連書類(VMP、要求仕様書、Qualification図書類)及びGMP/GCTP文書類の作成・承認に係わる業務 · 5設備完成後は、組織運営・品質保証を担当 専門性(専攻、経験等)* 【必須条件】 · 製薬会社(受託製造 ...
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AGC Yokohama, 日本職務内容* · 1動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ · 2バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決定に係わる業務 · 3建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッション · 4バリデーション関連書類(要求仕様書、Qualification図書類)及びGMP/GCTP試験関連文書類の作成に係わる業務 · 5設備完成後は、組織運営・品質管理を担当 専門性(専攻、経験等)* 【必須条件】 · 製薬会社(受託製造会社含む ...
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AGC Yokohama, 日本職務内容* · 1動物細胞を用いたバイオ医薬品原薬製造設備の設備導入業務(培養工程または精製工程を主たる業務とする) · 2バイオ医薬品原薬製造に必要な設備機器の選定および要求仕様の決定 · 3建設会社(日本)、エンジニアリング会社(日本)、海外関係会社との技術ディスカッション · 4要求仕様書、Qualification図書の作成および確認 · 5設備完成後は、組織運営・製造管理を担当 専門性(専攻、経験等)* 【必須条件】製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬の製造またはエンジニアリングに関わった経験があること(実務経験3年以上) · * ...
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Account Manager
4日前
Danaher Tokyo, 日本 フルタイムBe part of something altogether life-changing · Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vac ...
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Philips Tokyo, 日本 フルタイムJob Title · Inspection and Physical Distribution team lead(平和島勤務)Job Description · Job title: · Inspection and Physical Distribution team lead(平和島勤務) · Your role: · 以下業務を行うチームのリーダー · 製品、部品の検査業務及び出荷判定の実施/監督 · 検査、判定における関係部署との連携(問い合わせ対応) · 法定要求事項に基づき、倉庫/資材(添付文書、薬事ラベル等)、文書、記録管理 · 納品予 ...
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Takeda Narita, 日本 フルタイムDescription · タケダの紹介 · タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義(パーパス)としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。 · タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム(誠実=公正・正直・不屈)を道しるべとし ...
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GSK Tokyo, 日本 OTHER工厂名称: Japan - Tokyo - Akasaka · 发布日期: Apr · GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology, and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people worldwide. · We are seeking an experien ...
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Turner & Townsend Tokyo, 日本 フルタイムCompany Description · Who is Turner & Townsend? · All over the world people are using buildings, infrastructure, and assets we helped to deliver. It could be the hospital they work in, the railway they travel on every day, the fuel that powers their car or the data centre they ...
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医薬品や健康食品の提案営業
2週間前
森下仁丹株式会社 千代田区, 日本 フルタイム· ■ 仕事内容 · 医薬品や健康食品の提案営業◆年間休日126日/残業月平均10時間 · 長年の生薬研究から生まれた健康食品や素材、医薬品や医療機器の製造販売から、医療用ジェネリック医薬品の製造販売、液体も包めるビーズ状のシームレスカプセル技術のバイオおよび工業用途の開発まで、幅広い分野で活動を行なっている当社。 · あなたには、営業担当として大手ドラッグストア、代理店などの既存取引先に対する営業活動をお任せします。 · 【業務内容について】 · ■大手ドラッグストアや代理店などの既存取引先に対して、商品説明やバイヤーとの交渉、売場のセッティングなど ...
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空港オペレーションスタッフ
2日前
スイスポートジャパン株式会社 成田市, 日本 フルタイム· ■ この求人のポイント · \培った英語力を武器に活躍/ TOEIC500点以上や英検2級以上のスキルをお持ちの方を歓迎します · 【シェア随一】=*空港地上支援のリーディング企業* · 【強固な基盤】=*東証プライム上場グループの一員* · 【未経験歓迎】=*手厚い教育で成長をバックアップ* · 【充実の待遇】=*住宅手当、借上社宅制度など完備* · 【評価は公正】=*自分次第で早期の昇格も可能です* · 【温かな職場】=*幅広い年代の男女メンバーが在籍* · \空の旅を安全に支える "司令塔" /機長からも頼りにされるオペレーションスタッフを目 ...
24-lifesci-10】バイオ医薬受託製造事業(サプライチェーンマネジメント) - Chiba Prefecture, 日本 - AGC
説明
職務内容*
バイオ医薬品原薬製造のサプライチェーンマネジメント(SCM)業務全般■原材料の調達管理
...調達計画、サプライヤー交渉、発注管理、納期管理、在庫量最適化、費用管理
■原材料の倉庫管理
...倉庫オペレーション管理、GMP管理、在庫管理システム運用整備
■製品の出荷管理
...バイオ医薬品原薬の出荷管理、輸送バリデーション、輸出貿易管理 専門性(専攻、経験等)* 【必須条件】
・サプライチェーンマネジメント(SCM)/調達管理/倉庫管理の実務経験がある方
【歓迎条件】
・医薬品関連会社で、必須条件の業務の実務経験がある方
・GMP関連業務の実務経験がある方 資格(学歴、適性)* 【必須条件】
大学卒業以上
【歓迎条件】
ライフサイエンス系の専攻卒(薬学、工学、農学、生命科学系),経営工学、管理工学系の専攻卒、物流関連資格を保有されている方 語学* 【必須条件】TOEIC 600点以上
【歓迎条件】TOEIC 730点以上 勤務場所* 千葉県(千葉工場)
将来的に国内外転勤の可能性あり その他* ■魅力点
医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給で、患者さんの命を支える仕事です。バイオ医薬品業界でも製造工程のアウトソースが進み、とても多くのお客様(医薬品メーカー様)と接する機会があります。事業も好調です。サプライヤーとの交渉や社内関連部署との連携を円滑に行い、社内外のステークホルダーを繋いでいく仕事です。
グローバルで事業展開しており、頻繁に英語でのコミュニケーションが求められるエキサイティングな職場です。共に成長していくマインドをお持ちの方を求めています。
