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IQVIA

IQVIA in 日本

45 jobs IQVIA からの仕事で、 日本 にあるもの。


  • IQVIA Osaka, 日本

    臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。 · また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。 · ・施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等 · ・経験の浅いCRAの指導、育成 · ・タスクチームへの参画 他 · ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方 · 例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC ...

  • IQVIA

    ICF Specialist

    3週間前


    IQVIA Tokyo, 日本

    Job Overview · At a global level, drive Site Activation (SA) activities in accordance with applicable local and/or international regulations, standard operating procedures (SOPs), project requirements and contractual/budgetary guidelines to develop the informed consent form (ICF) ...


  • IQVIA Tokyo, 日本

    概要 · RWAS(Real-World & Analytics Solutions)は医療ビッグデータ/リアルワールドデータの解析・ソリューション構築と提供・研究支援事業および医療・ヘルスケアに特化した経営コンサルティング機能を有する組織です。 · Medical Information Strategyは、国内外IQVIA Groupと協力した新規ソリューションの企画開発、リアルワールドデータをベースとした事業開発、自治体・医療機関・官公庁などへのサービス開発等を担当しています。 · 今回は、自治体・医療機関向けのプロダクト/ソリューション事業拡大 ...


  • IQVIA Koto City, 日本

    Job Grade : 130 · この求人はIQVIAのグループ企業、Q Squared Solutions株式会社によるものです。 · 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 · 現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症スクリーニング・血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査・細胞性免疫(フローサイトメトリー)検査です。 · Job Posting Title · Scientist (血液学検査) · 仕事内容 · 治験薬臨床試験患者検体における臨床検査業務 · 検査機器保守業務 · 試薬 ...


  • IQVIA Tokyo, 日本

    所属部署・チーム名 · ・ Innovative Hub & DX Consulting · 所属部署・チーム説明 · ・ ヘルスケア業界におけるデジタル化を、コンサルティングアプローチ及び先端テクノロジーを活用して推進する。 · ・コンサルティング機能及びシステム実装機能の2機能を持つ組織。本ポジションでの募集は後者。 · チームの雰囲気 · ・多数のマルチリンガルリソース、多国籍のバックグラウンド · ・一人ひとりの裁量権があり、フラットな雰囲気 · ・コントラクトMR事業等とのタッチポイントが多く、IQVIAが掲げるConnected In ...


  • IQVIA Tokyo, 日本

    Job Description · - IQVIA's strategy consulting department leads the transformation of the life sciences industry · - Specializing in the pharmaceutical sector, leveraging IQVIA's wide range of business areas, assets, specialist talents, and global network to assist clients in so ...


  • IQVIA Tokyo, 日本

    ◆部門: HEOR (Health Economic Outcome Research) · IQVIAのコアアセットである医療ビッグデータ、及びテクノロジーを駆使した革新的新薬の市販後観察研究、PMS、Health Economics & OutcomeResearch(HEOR)研究などのエビデンスジェネレーションを推進 · ◆業務内容: · RealWorldEvidence(RWES)を使用した複数のプロジェクトのマネジメントや他領域におけるRWESを実務としたプロジェクトチームのリードやチームの参画。​ · 与えられたリソースを基に、プロジェ ...


  • IQVIA Tokyo, 日本

    リアルワールドDMでは、PMS・臨床研究・医師主導治験のデータマネジメント業務を担当しています。 · ※契約社員の募集です · ・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック · ・ 再調査依頼書作成 · ・ EDC(Rave、IBM-CD、Viedoc、PostMaNet等)の操作 · ・ 契約書(案)作成(雛形へのデータ入力) · ・ コピー、PDF作成、メール・電話連絡授受 · ・ 定型文書作成、ファイリング作業、ドキュメントの発送 · ・ マニュアル等のドキュメント作成 他 · 上落合オフィス · ・製薬メーカーまたはCROでデータ ...

  • IQVIA

    Technical Designer

    1週間前


    IQVIA Shinjuku, 日本

    リアルワールドDMでは、PMSに加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等を担当しています。 · PMSや臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データのクリーニングやコーディング、統計解析に用いるデータの出力など、調査・研究データの収集から固定に至るまでの品質管理に、各種プログラミング技法を用いて貢献しています。 · グローバルSOPを基本としたDM業務を行っています。手順、システムを含めて、グローバル組織との連携、経験の共有を図りながら業務を進めています。近年は従来のPMSのみならず、リアルワ ...


  • IQVIA Osaka, 日本

    ■職務概要 · 一般的な作業指示者の下で、適用される地域および/または国際的な規制要件、標準作業手順(SOP)、プロジェクト要件、および契約上のガイドライン/予算ガイドラインに従って、Site Activationの業務に関連する治験参加国レベルの業務を実施します。 · メンテナンス作業も含まれる場合があります。 · ■職務詳細 · 一般的な作業指示者の下で、必要に応じてSite Activation Manager (SAM)、プロジェクトマネージメントチーム、およびその他の部門と緊密に連携しながら、適用される規制要件、SOP、および作業指示に従って、 ...


  • IQVIA Tokyo, 日本

    ◆所属部署 · Reference Data & Digital · 製薬業界を中心としたヘルスケア業界に専門特化し、IQVIAのコアアセットである多種多様なデータから価値のあるインサイトを導出し、ヘルスケア業界の戦略策定・課題解決を推進する​ · 様々なパートナーシップやAI/MLなどの最先端技術も駆使し、ヘルスケア企業の成長を促進する製品やサービスを提供する · ◆業務内容 · 新規ビジネス立上の戦略策定から導入を主導し、その後のマネジメントを担当​ · 製薬会社・医療機器メーカーのマーケティング部門を中心にクライアントの医療従事者エンゲージメ ...

  • IQVIA

    primary researcher

    1週間前


    IQVIA Tokyo, 日本

    部門機能 · •IQVIAの豊富なセカンダリーデータ分析とプライマリー・マーケティング・リサーチ(PMR)を、世界各国のベストプラクティスに基づく独自の調査分析手法によって行い、R&D~上市後までの製品ライフサイクルの幅広い課題に対する施策やマーケティングプランのPDCAをフルサポート。 業務内容 · •プライマリー・リサーチを中心とするマーケティング・リサーチャーとして、医療・医薬品・医療機器等に関するプライマリー・リサーチ事業の運用を担当(将来的には、新サービスの企画をご担当いただくことも想定) · ※国内外のクライアントに対し、プライマリー・リサー ...


  • IQVIA Tokyo, 日本

    ◆部門説明: · •IQVIAのコアアセットである医療ビッグデータの中心に位置し、近年、加速度的にデータ構築と利活用が進む「リアルワールドデータ」ビジネス全般を担当 · •新ソリューションの開発やデータの解析、提供を通じて、製薬企業を中心としたクライアントの課題解決、及び、医療の最適化や効率化を実現 ◆業務内容: · •製薬企業や医療機器メーカーなどのライフサイエンス企業におけるメディカル活動を支援するため、 リアルワールドデータの活用支援・コンサルティング を行う · (データベース研究の企画やクライアントとの共同解析・フィージビリティ調査を含む) · ...


  • IQVIA Osaka, 日本

    リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 · DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 · Data Manager · リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 · ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 · ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 · ・医学的チェックを含む、調査票 ...


  • IQVIA Tokyo, 日本

    所属部署・チーム名 · TechnologySolutions · KeyAccountManagement–BusinessLead · 所属部署・チーム説明 · •KeyAccountManagement(KAM)は、ヘルスケア業界(主に医薬品メーカー)向けに用意しているコマーシャル・ソリューション(テクノロジー製品とサービス)のフォーキャスティングからプロモーション、提案・販売までを担当しています。 · •クライアントフェーシング部門として常にビジネスの起点を担い、その後のビジネスリードを務めることから、テクノロジービジネス全体の流れを俯瞰・把 ...


  • IQVIA Tokyo, 日本

    【所属部署・チーム名】 · •PM&I, IM&DS · 【所属部署・チーム説明】 · •クライアント、IQVIAが保持するデータ、およびテクノロジーを活用してデータから得られる示唆からビジネス価値の最大化を行う。ビッグデータを取り扱うプラットフォームの構築、データから得られる示唆のレポート化、データドリブンな営業モデル構築、AIの活用などにより、クライアント課題・医療業界向けの業界課題を解決するソリューションの策定・構築・展開を行う。 · 【チームの雰囲気】 · •Data ArchitectからData Engineer、Data Analyst、D ...


  • IQVIA Osaka, 日本

    ******************************************************************************* · cFSPでは、CRAのキャリア構築の手助けとして、DLM/CL Academyを2024年より創設いたしました。本プログラムは、将来DLM(Dedicated Line Manager:Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長)やCL(Clinical Lead:プロジェクト毎のLead業務実施者)を目指すSr.CRAを対象とした学びのプログラムです。前述の職種に求められる知 ...


  • IQVIA Osaka, 日本

    · ・製造販売後調査実施における施設対応 · ・医療機関への調査説明及び依頼 · ・契約手続き · ・調査票回収/再調査の実施 · ・調査の進捗管理 · ・調査終了手続き · ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします · PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。 · 日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhaseIVという位置付けであるため、GCP-likeな質とSafety managementができる能力が期待されています。 · ・ ...


  • IQVIA Osaka, 日本

    Job Description · SummaryJob Overview · With global impact and oversight, manage a department of Biostatistics and Statistical Programming staff ensuring that target productivity (project allocations, utilization, and output) levels are met. May fulfill the role of site head or ...


  • IQVIA Tokyo, 日本

    Job Grade · 150 · ■担当業務 · * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 · * メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。 · * メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。 · * 他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。 · * チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善される ...