- 正規雇用
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Lilly Hyogo, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · /Primary responsibilities > · ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する。 · ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。 · ・サイエンティフックエキスパート(SE)との関係構築および維持をする。 · /Secondary respons ...
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Lilly Hyogo, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。 · 主な職責/Primary responsibilities · 領 ...
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Lilly Kobe, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · Overall Job Purpose: · 西神製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 · Job Responsibilities: · 新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) · 国内販売 ...
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Lilly Kobe, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 【職務/Job Responsibilities】 · ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification · ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 · ・上司と共に逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決を行う · ・上司と共に変更管理を実行する · ・部内における業務品質及び生産性 ...
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Lilly Kobe, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · Overall Job Purpose: · 西神製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 · Job Responsibilities: · 新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) · 国内販売 ...
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Lilly Hyogo, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 · CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される 新 ...
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Lilly Hyogo, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · < 職務内容 > · 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 · Primary responsibilities · 免疫疾患領域(皮膚科疾患 とくにアトピー性皮膚炎・乾癬、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すなわ ...
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Lilly Hyogo, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 臨床現場での問題解決のために品質の観点から情報提供を行う業務になります 主な業務は以下の通りです ・市場から提起された製品苦情に関する情報のデータベースへの入力および記録を確認し、定められた手順に従い適切に回答する ・製品品質に関するお問い合わせに対しエビデンスに基づき回答する ・ビジネスニーズに応じて他部署にデータ、情報、知見等を提供する ・コールセンター並びにMR ...
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Lilly Hyogo, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所等における適正な品質管理の確保 · 新製品及び既承認品目の承認取得、維持のため、PMDA等による関連製造所へのGMP/QMS適合性調査の対応 · 製造販売業者の許可取得、維持のための品質確保業務(当局査察の対応を含む) · 適用される規制要件及び Lilly コーポレート基準に従った社内基準の確立並びに維持管理 ...
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Lilly Hyogo, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · < 職務内容> · 臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 · CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のよ ...
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Lilly Hyogo, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 職務内容/Job Responsibilities · 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います · 主な職務 · 領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 · 国内外部環境革新を活用したRWD利 ...
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Lilly Hyogo, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · Organization Overview: · At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indi ...
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Lilly Hyogo, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · < 職務内容> · 臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 · CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のよ ...
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Bayer AG 大阪府, 日本· Case Processing Staff Japan · YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES: · Promptly and accurately identify, interpret and extract adverse event and all relevant corresponding case information from a wide variety of source documents · Enter the extracted information into the global dat ...
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Lilly Hyogo, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · Assessment, Sample Analysis and related activities for the external product complaints reported from Asia-Pacific affiliates. アジアパシフィック地域で報告される製品品質苦情情報のアセスメント、苦情品等調査及び関連業務 · Assessment ...
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Lilly Hyogo, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 主要な職務内容 : Primary Responsibilities: · 1. Safety Observational study の Scientific Lead · 医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行する(プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調 ...
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Lilly Kobe, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 【西神品質管理部/Organization Overview】 · 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します · 【職務/Job Responsibilities】 · ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification · ・品質管理に ...
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Lilly Kobe, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · Primary responsibility for data management activities within the site. · Main Responsibilities · Own site actions associated with the enterprise data management and integrity initiative ...
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Lilly Hyogo, 日本 フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · Local device stewardship is expected to be the master of devices and accountable for the related information/communication demonstrating following duties locally to meet business needs ...
メディカルアフェアーズ - Osaka, 日本 - Santen Inc
説明
メディカルアフェアーズ
会社概要
Santen は、眼科医療に特化した 130 年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として 60 カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。
求人内容
■業務内容
1領域責任者の支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン(社外医科学専門家 エンゲージメント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を立案し、実行する。
2社外医科学専門家に対してMSL機能*を担い、以下の活動を通じて良好な関係を構築し、領域/ブランドプランの達成を目指す。
・製品価値の正しい評価、適正情報の発信に繋げるために、インサイト収集(開発品、新製品、領域課題、先生方の研究内容等)をアドボ会議や通常面談で行う
・講演会、研究会、データジェネレーション等の活動を通じて、薬剤情報を適切に発信する
3担当領域内・製品に関する部門横断的プロジェクトへ参画する。
4他部署との連携強化を図り、質の高い効率的なアウトプットを創出する。
*MSL機能:社外医科学専門家に対してアンメットメディカルニーズを把握するためのインサイト収集を計画性をもって行う
資格
■必須
下記のいずれかの業務経験を3年以上該当する方
・MA、MSL
・製薬会社・CROの臨床開発、モニター
・製薬会社の研究職
・製薬会社の安全性部門
・MR(薬学系・理化学系専攻者に限る)
■歓迎
・高いコミュニケーションスキルをお持ちの方
・中級レベルの英語力
・ビジネスレベルの日本語力をお持ちの方
