- Independently designs and executes complex experimental protocols and reports results.
複雑な実験プロトコルを独自に設計、実装し、その結果を適切に報告する。 - Owns a technical skill in its entirety and contributes significantly and independently to project work which may include multiple projects within functional area.
化学工学に関する一般的技術・スキルを有し、複数の開発プロジェクトに自立的かつ重要な貢献をする。 - Provides technical leadership to project teams within area of expertise and commits resources to execute specific project tasks.
特定の専門分野におけるプロジェクトチームに対して技術面からリーダーシップを発揮するとともに、そのプロジェクトタスクの遂行に貢献する。 - Reviews, interprets and communicates data cross functionally within pharmaceutical sciences and project teams.
ファーマシューティカルサイエンスおよび開発プロジェクトチームにおいて、部門横断的にデータをレビューし、その解釈を適切に伝達する。 - Assists with the development of project strategy and communicates complex data/decisions within department and cross functionally as necessary.
プロジェクトの開発戦略の策定を支援するとともに、複雑なデータや意思決定を必要に応じて部門内外に伝達する。 - Identifies process trends, recommends and implements new technologies and innovations.
プロセスの傾向を特定し、新しい技術やイノベーションを推奨および実装する。 - Recognized as a technical expert and resource within function.
部門内における技術専門家として貢献する。 - Coordinates and leads technology transfer to internal or external manufacturing sites.
社内外の製造拠点への技術移管をコーディネートし、主導する。 - Responsible for authoring relevant sections of regulatory documents, validation plans, reports and peer reviewed manuscripts.
規制関連文書、バリデーション計画・報告書、査読付き論文原稿の関連セクションの執筆を担当する。 - Proactively identifies vendors and builds relationships to gain access to technologies as needed to deliver on pipeline goals.
開発パイプラインのゴール達成に必要な技術へのアクセスを構築するために、必要なベンダーを特定し、積極的に関係を構築する。 - Manages key vendor relationships across multiple projects as appropriate, and proactively affects resolution of issues arising at vendors.
複数のプロジェクト横断的に関連する主要なベンダーとの関係を適切に管理するとともに、生じた問題に対して積極的な関与によりその解決に導く。 - Represents Takeda and is an active member on pre-competitive collaborations with academic and industrial partners.
アカデミックおよび医薬業界の外部パートナーとの基礎的共同研究に対して、当社・部門の代表として積極的に関与する。 - A Ph.D. degree with 0+ years of academic, post-doctoral or pharmaceutical industry experience; an MS degree or a BS degree in chemical engineering required.
博士卒 (アカデミック、ポスドク経験および医薬業界での業務経験は問わない)、修士卒または学士卒 で、いずれも化学工学の学位が有する方 - Experience in the use of mathematical, both statistical and first principle, models preferred
数理モデル(統計および第一原理モデル)の使用経験・スキルがあることが望ましい - Experience in building reaction kinetic models as well as process models preferred
反応速度論モデルやプロセスモデルの構築経験・スキルがあることが望ましい - Experience in the use of process analytical technologies (FT-IR, NIR, FBRM, UV-vis, etc.) preferred
プロセス解析工学(FT-IR、NIR、FBRM、UV-visなど)の使用経験があることが望ましい - Experience in building chemometric models a plus
種々分析法構築の経験があれば尚可 - Experience in working in a multi-disciplinary team environment
多分野にわたるチーム環境での業務経験 - Proven scientific track record through presentations at scientific conferences and publication of pier reviewed manuscripts
学会・セミナー・査読付き学術論文などでの発表実績がある方 - Analytical and Problem Solving Skills - Able to troubleshoot critical issues or problems using appropriate information and, determine causes and possible solutions
分析および問題解決スキル - 適切な情報を用いて重大な問題へのトラブルシューティングを行い、原因の究明と実現可能な解決策を構築できる - Teamwork -- Ability to work well on global cross-functional teams.
チームワーク -- グローバルな部門横断チームで協働できる - Communication Skills -Able to expresses one's self clearly and concisely within team; documents issues and/or concerns concisely with colleagues; adjusts communication style as appropriate for the audience; timely and effectively communicates with senior management; technical writing skills to support authorship and approval of internal technical documents
コミュニケーションスキル - チーム内で自己を明確かつ簡潔に表現することができる、同僚と問題や懸念を簡潔に文書化することができる、聴衆に応じて適切なコミュニケーションスタイルを使い分けられる、タイムリーかつ簡潔に上司とコミュニケーションできる、内部技術文書等の執筆・校正をサポートできるテクニカルライティングスキル - Organization – Exercises good time management and prioritization skills to balance multiple project and departmental objectives
組織 - プロジェクトや部門目標とのアラインを取りつつ、優先順位をつけ、適切な時間管理の元タスクを実装できる能力 - Technical - Subject matter expertise in a specific scientific area or areas.
テクニカル - 特定の科学分野における専門知識 - Knowledge Sharing - Ability to capture knowledge within the organization; improves solutions, processes, and deliverables through use of information; improves information capital by contributing experience, theories, deliverables, and models for others to use
ナレッジ・シェアリング - 組織内に存在する知識を把握する能力、それらを活用して問題解決、プロセス改善、適切な成果物を提供する能力、各人のもつ経験、考え方、成果物、モデルを他者に提供し、組織内に蓄積される情報資本(知識・経験、ノウハウなど)を向上させる能力 - Resource Management -Project management skills; ability to manage one's time within individual, departmental
リソース管理 - プロジェクトマネジメントスキル、個人・部門内におけるタイムマネージメント能力 - STEP1:WEBエントリー
- STEP2:エントリーシート提出・動画エントリー
- STEP3:書類選考
- STEP4:Web適性検査受検
- STEP5:1次面接
- STEP6:2次面接
- STEP7:最終面接
- STEP8:内々定
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ソフトウェア研究開発
15時間前
Agilent Hachioji, 日本 フルタイムDescription · ICP-MSをコントロール、データ採取およびデータ解析を行うソフトウェアの研究、設計、開発、サポートを行います。世界中から集められた要件を分析し、価値の高いソフトウェアを創出していきます。 · Qualifications · 学士または修士以上の学位(2023年3月~2025年3月卒業) · Agilent Technologies Inc. is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for emp ...
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セレックバイオテック株式会社 Yokohama, 日本 フルタイムJob Requirements · Required English Level: Not necessary · Required Japanese Level: Business Level · Current Residence Requirement: Japan · Visa Sponsorship: No · Able to think and act independently · Focus on numbers · Native level of Japanese · Only applicants currently residin ...
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AGC Kanagawa Prefecture, 日本職務内容* · 主には、ラボの実験装置を使用して新素材や新プロセスに向けた実験をおこない、AGCの化学品既存事業の収益性や省資源性を高める革新的なプロセスを開発します。革新的・チャレンジングな化学プロセス開発に挑戦し、カーボンニュートラル実現をはじめとした地球環境への貢献と、企業として持続的な高収益・高成長の実現の両立を目指す研究開発職です。 · 対象となる製品/新製品は、主には有機低分子/機能性高分子です。萌芽的なテーマから、量産化直前のテーマまで多岐にわたりますが、基本的にはラボの実験装置を用いて新素材や新プロセスの事業化に必要なアイデア/データ/ ...
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触媒開発研究員
15時間前
Chiyoda Corporation Yokohama, 日本募集条件 · 【経験・能力】 · 必須 · 1.修士または博士或いは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること · 2.企業もしくは大学にて触媒開発の経験が3年以上ある方 · (研究機関(大学含む)あるいは生産技術、製造部技術での職務経験がある方) · 3.プレゼンテーションスキル(学会発表または、論文投稿の実績など)がある方 · 歓迎 · 1.研究テーマを主担当として遂行した経験やリーダーあるいはそれと同等の役割の経験がある方 · 2.基礎化学品分野での研究(触媒、化学プロセス、有機合成プロセス開発など)の経験がある方 · 3.TOEIC60 ...
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中外製薬(株) Kanagawa, 日本低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップを担っていただきます。 · 【本ポジションの魅力】 · ・有機合成化学の知識、経験を発揮することで新規合成医薬品の開発に貢献できます · ・多様な人財を尊重する風土のため、誰もが活躍できます ...
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Palo Alto Networks Tokyo, 日本 フルタイムCompany Description · Our Mission · At Palo Alto Networks everything starts and ends with our mission: · Being the cybersecurity partner of choice, protecting our digital way of life. · Our vision is a world where each day is safer and more secure than the one before. We are a ...
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(一財)日本エネルギー経済研究所 Tokyo, 日本気候変動と省エネに関する調査分析を通じて、政府や民間企業のカーボンニュートラルに向けた取組を促進する · ■日本におけるカーボンプライシングの制度設計に向けた検討と海外事例の調査■カーボンクレジットメカニズムに関する国際的な動向の把握し炭素国境調整措置の各国事例の調査と日本・世界経済への影響に関する考察■更なる省エネ推進に向けた政策の検討・調査■需要側の非化石エネルギーへの転換に向けた調査・分析■関連する国内外の各種会議の企画・開催■報告書や提案書作成、国内外各種会議への参加・プレゼンテーション ...
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中外製薬(株) 神奈川県, 日本様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示する。 · 技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 ...
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中外製薬(株) 神奈川県, 日本新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立 · 求めるスキル・知識・能力 · ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。 · ・課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる ...
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中外製薬(株) 神奈川県, 日本【仕事内容】・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 · ・薬効評価系の「構築」 · ・薬剤候補の作用機序解析 · 【募集背景】 · 創薬のバイオロジー機能の強化のため · 【魅力】 · 他と違う視点で弊社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創りましょう。 ...
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中外製薬(株) 神奈川県, 日本細胞/タンパク質工学や腫瘍免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに分子イメージング等による解析及び遺伝子改変免疫細胞作製 · 求めるスキル・知識・能力■ウイルスもしくはエレクトロポレーションによる改変T細胞作製、プライマリー細胞培養、アッセイ/スクリーニング系構築(ELISA、フローサイトメトリー等)、細胞及び分子イメージング(ハイコンテント、共焦点等)、改変分子デザイン、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般■プロジェクトを成功に導く正しいゴールを設定し、達成に必要な方針を立案・実行できること ...
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AstraZeneca Tokyo, 日本 フルタイムDescription · : · The Safety Evidence Lead (SEL) is responsible for generating post-marketing safety evidence of products including regulatory mandatory Post Marketing Studies and Pharmacovigilance (PV) activities using real-world data in Japan. The SEL is responsible for leadi ...
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サグリ(株) Tokyo, 日本サグリのカーボンクレジット創出・販売を目指すプロジェクトにおいて、研究開発(R&D)をお任せいたします。 · 土壌炭素貯蓄量やGHG排出量を推定するプロセスベースモデルの開発やベイズ統計を駆使したモデルの不確実性評価等に取り組んでいただきたいと考えております。 · また、上記のR&D業務に加えて、海外事業部とも連携し、現地実証試験の設計や評価業務にも取り組んでいただきたいと考えております。 ...
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中外製薬(株) 神奈川県, 日本タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をお任せします。【募集背景】ターゲット分子について調製や構造解析、相互作用解析、機能解析等、wet/dryの両面からアプローチし原子・ · 分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え、ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇、更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い、タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、共に挑戦できる研究員のご応募をお待ち ...
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中外製薬(株) 神奈川県, 日本タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をお任せします。【募集背景】ターゲット分子について調製や構造解析、相互作用解析、機能解析等、wet/dryの両面からアプローチ · し原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え、ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇、更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い、タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、共に挑戦できる研究員のご応 ...
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中外製薬(株) Kanagawa, 日本タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進を担っていただきます。 · 【配属先部署について】当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする,ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析,相互作用解析,機能解析等,wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。 ...
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中外製薬(株) Kanagawa, 日本バイオロジ—基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進していただきます。 · ■細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発■ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立■社内外のデータベースやナレッジに基づく創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備 ...
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中外製薬(株) 神奈川県, 日本タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をしていただきます。 · 【配属先部署】当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする,ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析,相互作用解析,機能解析等,wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。 ...
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(株)Logomix 神奈川県, 日本【分子生物学研究員/ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)がコア技術】 · 国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負資金調達も実現しており積極的に挑戦できる環境で分子生物学研究員としてご活躍★ · 【詳細】 · ■ゲノム構築技術による微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行 · ■共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進 · 【変更の範囲】当社が定める範囲に変更の可能性がございます。 ...
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中外製薬(株) Kanagawa, 日本低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現を担っていただきます。 · ■独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発 · ■中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出 · 職種の魅力:薬を見つけて患者さんに貢献できる歓びと、未踏の領域を開拓していく挑戦を同時に味わうことができます。 ...
25卒新卒採用 ー シンセティックモレキュール・プロセスデベロップメント(smpd)研究員 - Fujisawa, 日本 - Takeda
説明
Description
業務内容
Synthetic Molecule Process Development (SMPD) is responsible for the development of robust, sustainable and cost-effective processes for the manufacture of new synthetic molecule pharmaceuticals, along with methods for achieving and controlling high standards of purity and quality.
シンセティックモレキュール・プロセスデベロップメント(SMPD)では、高純度・高品質かつ安価な新規化学合成医薬品原薬を安定的に大量供給できる環境調和型の製造プロセスを開発しています。
The successful candidate will be responsible for aspects of reaction & particle engineering including the development of scale down models for the study of unit operations as well as technical transfer to external contract manufacturing organizations.
He/She will be responsible for using process analytical technologies (PAT) in combination with mathematical models (both statistical & first principle) to enhance process understanding to effectively develop/ optimize/ scale-up and troubleshoot processes. The Staff Engineer will develop scale-down equipment and help implement innovative advanced process control strategies for both batch and continuous processes.
反応・粒子工学の知識・経験を利用し、各単位操作の検討におけるスケールダウンモデルの開発やCDMOへの技術移管を行います。 プロセス解析工学(PAT)と数理モデル(統計および第一原理モデル)を組み合わることで、製造プロセスへの理解を深め、より効率的なプロセスの開発、最適化、スケールアップおよびトラブルシューティングを行います。またスケールダウンモデルを利用したバッチおよび連続プロセスの革新的なプロセスコントロール戦略の実装を支援します。
He/She will be recognized as a technical resource within SMPD and utilize his/her technical expertise to contribute across pipeline projects. The Staff Engineer will also be responsible for helping advance the department's key technologies and define him/ herself as a subject matter expert in specific areas. He/She will be responsible for managing outsourced activities as well as representing Takeda in pre-competitive collaborations with academic and industrial partners.
SMPD内の化学工学技術者として、その専門性を活かし開発プロジェクトに貢献します。各人が特定の技術分野の専門家 (SME)として、部門の主要テクノロジーの開発を支援します。また外部委託による製造および技術開発に加え、アカデミックおよび医薬業界の外部パートナーとの基礎的共同研究を当社・部門の代表として管理・運営します。
応募資格
【専攻】
化学、化学工学、農学
【要件】
Education and Experience:
Required:
Knowledge and Skills:
勤務地
神奈川(湘南)
選考プロセス
下記弊社ホームページからも応募可能です。
Locations
Fujisawa, JapanWorker Type
EmployeeWorker Sub-Type
RegularTime Type
Full time
