日本のParexelの求人

本ポジションは、ParexelのFSPモデルに基づき、特定の製薬企業様専任として配属されます。製薬企業様の日本薬事チームの一員として、日本における開発薬事戦略の策定、PMDA相談面談の管理、および臨床開発に関連する薬事申請業務を主導していただきます。 · ...

+We're looking for a Senior Consultant to join our team in Japan. As a senior consultant, you will contribute to the development of therapies that benefit patients. · +Lead regulatory affairs strategy and projects management · PMDA correspondence management · Clinical development ...

製薬会社などのクライアントと信頼関係を築き、さまざまなニーズや期待に応えることで、双方にとって価値あるサービスを提供するポジションです。 · ビジネスレベルの英語力 · ...

We are seeking an experienced Business Development Director to join our team at Parexel. The successful candidate will be responsible for identifying, targeting and securing new business across all SBUs through professional sales activities. · ...

Supports in various contract-related tasks at medical facilities during pharmaceutical company's new drug development projects. · Print, copy, fax documents by mail. Scan and file them. · ...

The Business Development Director is responsible for identification, targeting and securing new business across all SBUs through professional consultative proactive sales activities directed at decision-makers and decision influencers. · ...

Position at Parexel that involves building trust with clients in the pharmaceutical industry through various needs and expectations. · ...

+At Parexel, we all share the same goal - to improve the world's health. · +Verify that patients' rights, safety and welfare are protected while ensuring that scientific data is obtained through clinical trials. · ...

We all share the same goal - to improve the world's health. · From clinical trials to regulatory, consulting and market access every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do. · ...

クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめます。 · ...

Senior Regulatory Affairs Consultant · ティタオ（ · 习家 · ７//た · t1/８ · ...

We are seeking an experienced Clinical Research Associate (CRA) to join our team. The successful candidate will have a strong understanding of clinical trials methodology and terminology, with experience in site management or equivalent. · Maintenance: Act as Parexel's direct co ...

臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。 · ...

当社の価値観が一致する場合、限りなく何でも実現できる。 · Parexelでは、臨床試験から規制・コンサルティング・マーケットアクセスまで、すべての臨床開発ソリューションは特別なもので構築されています。何か特別なことがあると思います。その何かを見つけることによって、それを達成します。製薬会社などのクライアントと信頼関係を築き、さまざまなニーズや期待に応えることで、双方にとって価値あるサービスを提供するポジションです。臨床開発プロジェクトのマネジメントを通じて、品質コストスケジュールの最適化を図り、クライアント満足度向上とビジネスの成長をリードしていただき ...

We take our work personally and do it with empathy. · As a Site Contracts Assistant you will support in broad scope of contract signing during pharmaceutical company's new drug development projects at medical facilities. · ...

クライアントである製薬会社(主に海外バイオテックカンパニー)等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようコンサルテーションサービスを提供していく。さらにビジネスの拡大になるよう、営業担当と協力していく。 · ...

We all share the same goal - to improve the world's health. · Every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do. · ...

The Business Development Director is responsible for identification, targeting, and securing new business across all SBUs, · through professional, consultative, proactive sales activities directed at decision-makers and decision influencers.New Business Acquisition Actively and c ...

The Clinical Research Associate will work with assigned sites to ensure overall integrity of study implementation and adherence to study protocol at clinical sites. · ...

When our values align there's no limit to what we can achieve. · At Parexel we all share the same goal - to improve the world's health. From clinical trials to regulatory consulting and market access every clinical development solution we provide is underpinned by something speci ...