クリニカルデータサイエンティスト/スタッフorノンラインマネージャー/医薬開発本部データサイエンス部クリニカルデータサイエンスグループ - Shinagawa

· Basic purpose of the job · Supports the complete clinical/pharmaceutical drug life cycle process (research, development, market access, market supply) by providing strategic planning and execution, including data transformation and all aspects of descriptive, diagnostic, predi ...

· Basic Purpose of the Job · The Clinical Trial Manager (CTM) is responsible for operational and scientific oversight, set-up, execution, and delivery of assigned clinical trials at the Japan level. The CTM ensures accurate planning and efficient execution aligned with milestone ...

Basic Purpose of the Job The Clinical Trial Manager (CTM) is responsible for operational and scientific oversight, set-up, execution, and delivery of assigned clinical trials at the Japan level. The CTM ensures accurate planning and efficient execution aligned with milestones and ...

*Basic Purpose of the Job · *The Clinical Trial Manager (CTM) is responsible for operational and scientific oversight, set-up, execution, and delivery of assigned clinical trials at the Japan level. The CTM ensures accurate planning and efficient execution aligned with milestones ...

Basic purpose of the job · To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of clinical development and late stages of commercialization. · Accountabilities · ・Strengthen value of ...

· Basic purpose of the job · To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of clinical development and late stages of commercialization. · Accountabilities · ・Strengthen value ...

· Duties & Responsibilities: · オンコロジー領域における外部顧客との医学的・科学的エンゲージメント活動を通じ,製品価値・患者アウトカムの最大化に貢献します。開発後期から疾患領域の専門家の先生方から,上市後の適正使用推進に役立てるinsightを得るScientific Interview / Scientific Exchange 活動を行います。また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,自発的かつ継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求する姿勢が求められます。得られたi ...

This position will contribute to the maximization of product value and patient outcomes by engaging in medical-scientific activities with external customers in the Oncology area. · To conduct Scientific Interview/Scientific Exchange in order to gain scientific insight on responsi ...

Duties Responsibilities: Maximize product value patient outcomes through medical scientific engagement activities in oncology area Conduct Scientific Interview / Scientific Exchange with experts to gain insights from development phase disease area specialists and post launch appr ...

This role follows an Individual Contributor track with opportunities to progress to Senior IC or transition to People Manager based on performance and organizational needs. · ...

We are seeking a Medical Advisor/ Nonline Manager or Staff to plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. · ...

Lead and manage GPSP activities such as PMS planning vendor management re-examination and process standardization. Plan post-marketing surveillance studies as additional PV plans based on safety specifications in compliance with GVP and GPSP regulations. Monitor key trends relate ...

To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis). · ...

· Basic purpose of the job · To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization. · Accountabilities · ・Strengthen the ...

Duties & Responsibilities: · BIの重点疾患領域(TA)である肺線維症領域では,すでに上市した薬剤に加え,複数のパイプラインを有しております。そのため,開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA(Medical Advisor)を必要としています。グローバル戦略に沿い,複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら,エビデンス構築,専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定,アドバイザリーボード会議等の企画立案を担う役割です。また、ドイツ本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外 ...

· Duties & Responsibilities · MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し,外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。 · 疾患領域に精通する医師に対して,上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し, ...

To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. · ...

· Basic purpose of the job · To plan and execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy. Confirmed target indication: Obesity disease, MASH (Metabolic dysfunction associated steatohepatitis). · Accountabilit ...

· Duties & Responsibilities · MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し,外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。 · 疾患領域に精通する医師に対して,上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また,特定の医師とのコミュニケーション,アドバイザリーボード会議,公表論文等から,継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し, ...

Duties & Responsibilities: · BIの重点疾患領域(TA)である肺線維症領域では,すでに上市した薬剤に加え,複数のパイプラインを有しております。そのため,開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA(Medical Advisor)を必要としています。グローバル戦略に沿い,複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら,エビデンス構築,専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定,アドバイザリーボード会議等の企画立案を担う役割です。また、ドイツ本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外 ...