臨床開発オペレーションpm / グローバルスペシャリティファーマ / 年収 〜 1,500万円 - Greater Tokyo Area
登録メンバーのみ Greater Tokyo Area, 日本
2週間前
Job summary
日本の開発戦略を支援し、PMDA 相談、フィージビリティ、研究立ち上げと進捗管理を担当する。治験文書のローカライズや品質・規制対応、監査対応を実施する。またKOL・治験施設対応、医師向けトレーニングを調整し治験薬(IMPs)の輸入〜廃棄まで国内管理を行う。
求人説明
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Morbi a dolor dignissim, tristique enim et, semper lacus. Morbi laoreet sollicitudin justo eget eleifend. Donec felis augue, accumsan in dapibus a, mattis sed ligula.
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