品質管理・保証【医薬品】ca512 - 大阪府 大阪市

This position is responsible for managing the quality system of analysis for semi-finished products and final products at Lilly in Kobe Japan. · Manage the quality system based on Global Audit Site Quality plan GQS LQS requirements extend Japanese high-quality level to other site ...

This position is responsible for managing quality systems for semi-finished products and final products. · Manage quality system of analysis for semi-finished products. · ...

This position is responsible for managing his/her team and has principal accountabilities as an area supervision/technical resource/technical Subject Matter Expert (SME). The role involves building quality systems based on global audits, site quality plans, and GQS/LQS requiremen ...

We Seishin QC complete testing/inspection at the right time with safety first and quality always for stable supply of high-quality products. · Bachelor's degree in the field of Science (e.g., Pharmacy, Chemistry, Biochemistry, Microbiology, Engineering) · ...

募集職種品質管理職 · ・医薬品原薬・中間体の品質管理 · ・医薬品原薬・中間体の試験方法の開発 · ・試験方法のバリデーション及び技術移転 · ...

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve th ...

· 募集職種 · 品質管理(責任者) · ...

We are seeking a Quality Management Specialist to join our team at Seishin QC. · This role will support the Testing Team through the management of laboratory equipment and systems. · ...

· 品質試験や安全性試験及び付随業務です。以下の例をご覧ください。 · 品質試験：医薬品製剤、純度試験、UVスペクトル、ph測定、定量法の分析など · 安全性試験：質量偏差試験、比重试验乾燥減量など · ...

安定性試験の業務で、医薬品の有効期間や保存条件を科学的に裏付ける試験を担当 · 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)を使用した分析業務 · 類縁物質試験、確認試験、定量試験、純度試験などの多彩な試験項目を担当(担当试验は個別に割り振られます) · ...

医薬品の品質管理が行われます。 · 女性も多数カツヤク中土日祝休み · 私商できらた · ...

仕事内容 · 未経験から活躍できる医薬品の専門職 · 土日祝休み・年間休日120日でプライベートも充実 · 医薬品の品質保証・薬事に関する業務を行っていただきます。 · <具体的には・・・> · 新製品の開発に伴い、医薬品製造に必要な書類を作成し、国や県への提出を行います。 · また、行政や原料メーカーとのやり取りや、使用する原料や製造された医薬品が適切であるかの確認も担当します。 · <入社後は・・・> · 困ったことがあればすぐ先輩に聞ける環境で、未経験でも先輩社員が丁寧に指導しますのでご安心ください。 · デスクワークが中心なので、業務 ...

医薬品の品質保証を支える専門家を募集しています。具体的には、申請用安定性試験や治験薬出荷試験における製剤試験を担当いただきます。日々の業務では、HPLCや溶出試験を用いて、性状や純度試験、含量均一性試験などを行います。 · ...

誰かの命を支える仕事やりがい十分でも土日祝休み+残業少なめでプライベートも人々の健康と命を支える確かな薬を社会に届けるため高度な品質保証と分析が欠かせません今回募集するポジションは品質管理の現場を支える重要な役割です微生物検査だけでなくラボ環境の洗浄度の判定や試験報告書の作成まで担当いただきます一つひとつの検査や記録が安心して使える薬として多くの人々に届くそんなやりがいを実感できるお仕事です具体的な業務内容医薬品の微生物検査注射用水・精製水の中性菌生菌数・大腸菌の大腸菌有無確認試験環境清浄度落下菌浮遊菌付着細胞培養した判定テータ入力報告書作成おすすめポイ ...

· 会社概要 · Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 · Santen is a specialized life sciences company with a proud 130-year heritage focused exclusively on ophthalmology. As a Japan-originated, global ...

医薬品品質保証チームは参天製薬が日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能(グローバル機能)を担う。 · 参天日本法人におけるGMP/GDP 品質部門の主導役を務め、GMPおよびGDPの実施及び遵守状況を確認すること、かつ参天製薬の 품 quality要件を満たすため、社内 品質システムを継続的に構築、維持改善し、製造管理及 品質管理 の適正運用 を確認することで 、医療用/一般用 医薬품 健康補助食品 ほんれい藥 副藥 的 一致 を適切に行うことを基本使命とする。 · ...

仕事内容: · 医薬品製造所において、薬が、安全・正しく・同じ品質で作られているかを確認する仕事。原料や製品の試験・分析を行い、成分量や純度、微生物の有無などを評価したりする仕事になります。 · ...

《大阪》経験を活かして活躍治験の【品質マネジメント】 · 臨床試験を通じてより健康で、より豊かな未来をサポートします · ノイエス株式会社は治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 · ...

医薬品商社での品質試験業務、試験サンプルの前処理、機器分析、データ解析など。駅から徒歩5分の綺麗な職場環境でお仕事です。 · 機器分析(HPLC、GC)経験者 · ...

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. · ...