日本のHQの求人

製薬企業や治験依頼者に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 · ...

++治験を実施する · 被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 · 医療機関スタッフへの協力依頼・調整等 · ...

潙用 · 新舊：CTD · • · CTD · ｇｕｂ · （ · Clinical trial document creation/translation and consulting for pharmaceutical companies in Japan and abroad. · ...

基本的には治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。被験者(患者様)来院前の各種準備、電話対応、被験者(患者様)来院時のサポート・被験者(患者様)の問診票やアンケート記入の補助などを担当します。 · ...

+CRC(Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師などの指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整は、治験支援には欠かせない業務の一つです。 · ...

私たちシミックヘルスケアは、主に「患者中心の医療」を実現するため、デジタル・IOTやコールセンターサービスを主軸とし、シミックグループでしかできない革新的な視点を持ち、疾病ごとに多様化する患者ニーズを適切に捉えたサポートソリューションを提供しています · 多岐に渡る問い合わせ対応に携われるため非常にやりがいのある業務です。1日あたりの平均受電件数は約10~20本程度です。製品に対する問い合わせの回答は、クライアントから入手した回答集(FAQ)からお答えします。 · ...

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 · ...

CRC(Clinical Research Coordinator) 세요 · 안세좍는 설정를로일디하세현. · <길품댐했서> · *녕비데하세현 · *<span style=\ ...

シミック株式会社の国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をお願い致します。 · ...