製薬/バイオテクノロジー のカテゴリーに属する仕事

医薬情報担当者// Medical Representative

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外資系製薬会社の日本法人にて、医薬情報担当者の募集がございます。主に医薬品情報収集や適切使用の促進をご担当いただきます。麻酔疼痛領域経験をお持ちの方は、更にご活躍いただけます。 · 職務内容 : · 医療関係者への医薬品関連情報提供・医療関係者からの有効性・安全性等の情報収集・医薬品の適正使用の促進と普及 · 医薬品情報提供活動実施にあたるコンプラインス遵守およびインテグリティーのビヘイビア最重視 · 担当地域におけるエリア戦略を立案・実行、営業計画達成 · POA実行、デジタル含むオムニチャネルでターゲット医師アプローチ、当社製品に対するエンゲージメ ...

サプライプランナー// Supply Planner

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受託製薬製造専門企業でのサプライプランナーの募集です。サプライチェーンマネジメント体制の構築やインターフェイスとしての役割を担っていただくポジションです。グローバルのサプライチェーンに関する実務経験をお持ちの方を歓迎いたします。 · 職務内容 : · 顧客にとってのグロバールな製造パートナーとなるための、サプライチェーンマネジメント体制の構築 · 各国における生産計画、コスト、リードタイムなどに関する顧客からの要望に柔軟に対応した、最適化されたサービスの提供 · 顧客、物流業者、自社設備の連携の要となるインターフェイスとしての役割 · 応募要件 : · ...

サービスコーディネーター// Event

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医薬品の輸入、製造、販売を行う企業にてサービスコーディネーターの募集がございます。マーケティング部門が企画する大型イベント案件関連のサービスコーディネーター業務をご担当いただきます。英語力・事務経験を活かしてご活躍いただけます。 · 職務内容 : · イベント内容コンプライアンスチェック · PO作成・発行、招聘状作成、電子署名対応、支払管理 · イベントクローズ、ベンダー登録、パススルー(請求内容確認)管理 · ステークホルダーとのコミュニケーション、イベント進捗表管理、MRお知らせメール作成、SCマニュアル管理、 社内会議参加 · アドミ業務やプロ ...

品質保証担当// QA Specialist

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創薬研究企業にて、品質保証担当の募集がございます。主に出荷関連業務をご担当いただきます。また、継続的な品質システムの改善対応も行っていただくポジションです。 · 職務内容 : · プロジェクト担当者との情報共有窓口 · 担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS・OOT・変更の対応 · 出荷関連業務(製造記録照査を含む) · 委託先管理(サプライヤーおよび委託先の評価、GMP・GCP 監査、品質契約の締結を含む) · 省令で定められているGMP手順書の新規作成(苦情・回収、リスクマネジメント等) · 継続的な品質システムの改善対応 · 文書の維持管理(文書 ...

QAスペシャリスト// QA Specialist

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外資系製薬会社でのQAスペシャリストの募集です。品質保証業務、監査の実施、点検などをメインにご担当いただきます。医薬品の品質保証 、品質管理 、生産技術の経験をお持ちの方を歓迎いたします。 · 職務内容 : · 製造所の品質保証業務 · 品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情) · バリデーションの計画立案、進捗管理 文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 · 原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 · 出荷判定 · GxP教育の計画、実行 · 年次照査、自己点検 · 応募要件 : · 高卒 · 医薬品の品質保証 、品質管理 、生産技 ...

シニアサイエンティスト/ Senior Scientist

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A Senior Scientist position is now available for a pharmaceutical organisation. The chosen applicant will be responsible for handling various duties on SELEX-related matters. This position is based in Tokyo. · Responsibilities: · Utilise new aptamer and SELEX techniques · Execute ...

シニアテクニカルスタッフ// Senior Desktop Service Technical

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幅広い治療領域における臨床試験のマネジメントサービス提供を行う企業でのシニアテクニカルスタッフの募集です。チームメンバーのリードやITサービスの提供をお任せいたします。ITSMでの社内ユーザサポートチームリーダーもしくはマネジメント経験をお持ちの方を歓迎いたします。 · 職務内容 : · チームメンバーのリード、もしくはマネジメント · 社員向けのITサービスの提供 · プロジェクトやステークホルダーの管理 · 応募要件 : · ITSMでの社内ユーザサポートチームリーダーもしくはマネジメント経験 · ユーザーサポート・ヘルプデスク経験5年以上 · トラ ...

HRオペレーションマネージャー// HR Operations Manager

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グローバルヘルスケア企業の日本法人にてHRオペレーションマネージャーの募集がございます。チームメンバーと共に、Tier1業務を遂行していただきます。HRオペレーションのご経験を豊富にお持ちの方にご活躍いただけます。 · 職務内容 : · 入退社・異動、休業者管理 · 契約社員、定年後再雇用社員の契約管理、契約書作成・締結 · 社員データ管理・活用、社員情報提供の管理運営 · ビジネスに貢献するHR分析データの維持・管理 · 社員情報提供方法の見直しと最適化、分析データを用いたサービス提供レベルの平準化と品質向上 · グローバル・リージョンとの連携、ロー ...

総括製造販売責任者// QA Director

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外資系医薬品製造販売企業の日本法人にて総括製造販売責任者の募集がございます。品質管理・安全管理に関わる業務をご担当いただきます。薬剤師資格を保有している方にご活躍いただけます。 · 職務内容 : · 品質管理および製造販売後安全管理に関わる業務 · 品質保証責任者および安全管理責任者を監督 · 製造販売業許可の管理 · 薬機法、PMDA通知等教育訓練 · SOP構築、業務マニュアル構築 · 新規事業開発、新規プロジェクトに関する業務 · 応募要件 : · 薬剤師資格 · 読み書きレベルの英語力 · 会社概要 : · 外資系医薬品製造販売企業の日本法 ...

ファイナンスビジネスパートナー/ Finance Business Partner

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An international biopharmaceutical company is searching for a Finance Business Partner. The successful candidate will assist in business strategies by providing valuable input for strategic decisions. This is a Tokyo-based role. · Responsibilities: · Enhance business performance ...

規制担当スペシャリスト// RA Specialist

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外資系医薬品製造販売企業の日本法人にて規制担当スペシャリストの募集がございます。既存承認品の管理や新規品目の承認申請をご担当いただきます。海外出張が発生するポジションです。 · 職務内容 : · 既存承認品の品目管理、変更管理、更新業務 · 新規品目の承認申請、CTD作成、照会事項、PMDA審査官対応 · 薬事関連文書作成、保管管理 · 臨床・BE試験等担当するCRO先の管理・監督 · 応募要件 : · CTD作成・PDMO対応業務経験3年以上 · 読み書きレベルの英語力 · 会社概要 : · 外資系医薬品製造販売企業の日本法人。日本への進出を希望 ...